奥特康唑治疗VVC展现良好疗效和耐受性，疾病痊愈率高达66.88%

外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）是由假丝酵母菌引起的常见外阴阴道炎症，70%~75%的女性在一生中至少经历过一次，40%~50%的感染者会再次发病，严重影响患者的生活质量。为此，恒瑞医药引进新型抗真菌药物“奥特康唑”，并在中国开展了治疗重度VVC患者的SHR8008-302临床试验。

此前，SHR8008-302试验结果在第十六届中华女性生殖道感染峰会“白云会”上正式发布。该试验采用多中心、双盲、随机、阳性对照的试验方案。多中心避免了一个中心得出的结果被大家质疑；双盲避免了受试者和试验者在试验过程中被诱导性提示；选择随机试验方案是希望能够避免偏向性。入组的受试者都是重度、急性的VVC患者，VVC评分≥7分，病情比较严重。这样的患者往往非常痛苦，如果单纯使用安慰剂对照的话，恐怕伦理上不能通过。另外，从医生来讲，也会觉得对不起患者，所以选择的阳性对照药物是氟康唑。在试验分组中，患者也是欣然接受了这样的安排，使得试验顺利进行。

该研究以氟康唑作为阳性对照，试验药物组和对照药物组按1:1的比例入组，全国共25家中心共同参与，共入组322例重度VVC受试者。疗效指标均以症状体征消失、真菌培养假丝酵母菌阴性，作为停药28天的疗效评价指标。用药方案为奥特康唑第1天600 mg，第2天450 mg；氟康唑胶囊第1天、第4天各150 mg。此项试验进行得非常顺利，4个月完成入组，不到半年时间完成了所有病例的追踪。除了症状、体征消失以外，真菌培养均为阴性，最后得出奥特康唑组痊愈率达到66.88%，较氟康唑组高21%，成绩非常可喜。

在安全性方面，奥特康唑与氟康唑相比，两者的安全性无太大差异。发生率大于3%的不良反应主要表现为轻度的头痛、恶心等，没有发生导致中途停药或退出试验的不良事件。奥特康唑治疗VVC的整体安全性和耐受性良好。

伴随着奥特康唑取得一项又一项进展，将有更多的VVC患者得到治疗，相信在未来，外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）患者能够得到更高效、安全的治疗方案，迎来新的曙光！